Quiz : l’ADN et l’information génétique
Ce quiz porte sur la molécule d’ADN : sa structure en double hélice, la complémentarité des bases, les notions de gène, d’allèle et de mutation, et l’universalité de l’information génétique. Il s’adresse aux élèves de seconde et convient aussi pour réviser le brevet. Relis l’essentiel, fais le quiz, puis fixe le vocabulaire avec les flashcards.
Le quiz : 11 questions corrigées
Réponds sans regarder ton cours : l’explication s’affiche après chaque réponse.
Question 1 sur 11
Que signifie le sigle ADN ?
Réponse : Acide désoxyribonucléique. ADN signifie acide désoxyribonucléique : « désoxyribo » désigne son sucre, le désoxyribose, et « nucléique » rappelle qu’il a été découvert dans le noyau.Question 2 sur 11
Quelle base azotée s’apparie avec l’adénine dans la double hélice d’ADN ?
Réponse : La thymine. Dans l’ADN, A s’associe toujours à T et G à C. L’uracile est un piège : cette base remplace la thymine dans l’ARN, pas dans l’ADN.Question 3 sur 11
Un brin d’ADN porte la séquence ATTGCA. Quelle séquence porte le brin complémentaire, lu en face ?
Réponse : TAACGT. On remplace chaque base par sa complémentaire : A→T, T→A, T→A, G→C, C→G, A→T, soit TAACGT. ACGTTA est seulement la séquence écrite à l’envers, et l’uracile (U) n’existe pas dans l’ADN.Question 4 sur 11
Qui a décrit la structure en double hélice de l’ADN en 1953 ?
Réponse : James Watson et Francis Crick. Watson et Crick ont proposé le modèle en double hélice en 1953, en s’appuyant notamment sur les clichés de diffraction de Rosalind Franklin.Question 5 sur 11
Qu’est-ce qu’un gène ?
Réponse : Une portion d’ADN qui détermine un caractère. Un gène est un segment d’ADN situé à un locus précis d’un chromosome ; un chromosome porte des centaines à des milliers de gènes.Question 6 sur 11
Que sont les allèles d’un gène ?
Réponse : Les différentes versions d’un même gène. Les allèles sont des versions d’un même gène, qui diffèrent par quelques nucléotides et peuvent donner des caractères différents (par exemple les groupes sanguins A, B, O).Question 7 sur 11
Lequel de ces constituants n’entre PAS dans la composition d’un nucléotide d’ADN ?
Réponse : Un acide aminé. Un nucléotide = sucre + phosphate + base azotée. Les acides aminés sont les unités des protéines, pas de l’ADN.Question 8 sur 11
Qu’est-ce qui porte l’information génétique dans la molécule d’ADN ?
Réponse : L’ordre des nucléotides le long du brin. Le sucre et le phosphate sont identiques d’un nucléotide à l’autre ; seule la succession des bases (la séquence) varie et constitue l’information.Question 9 sur 11
Quelle est l’origine des différents allèles d’un gène ?
Réponse : Des mutations de l’ADN. Un nouvel allèle apparaît quand une mutation modifie la séquence d’un gène. La fécondation réunit des allèles existants mais n’en crée pas.Question 10 sur 11
Des bactéries modifiées fabriquent de l’insuline humaine. Qu’est-ce que cela montre ?
Réponse : L’information génétique est lue de la même façon par tous les êtres vivants. La bactérie lit le gène humain et fabrique la même protéine : le code génétique est universel. Les bactéries n’ont pas de noyau, et l’insuline est une protéine.Question 11 sur 11
Combien de bases azotées différentes trouve-t-on dans l’ADN ?
Réponse : 4. Quatre bases : A, T, G et C. Le nombre 20 correspond aux acides aminés des protéines, et 46 au nombre de chromosomes d’une cellule humaine.
L’essentiel à retenir : L’ADN et l’information génétique
L’ADN, une molécule universelle
L’ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l’information génétique chez tous les êtres vivants. Chez les eucaryotes, il se trouve dans le noyau, où il forme les chromosomes. Sa structure en double hélice a été décrite en 1953 par James Watson et Francis Crick, à partir notamment des clichés de diffraction aux rayons X obtenus par Rosalind Franklin.
L’ADN est un long enchaînement de nucléotides. Chaque nucléotide comporte un sucre (le désoxyribose), un groupement phosphate et une base azotée parmi quatre : adénine (A), thymine (T), guanine (G) et cytosine (C). Les deux brins sont complémentaires : A s’apparie toujours avec T, et G avec C. Si un brin porte la séquence ATGC, le brin en face porte donc TACG.
Gènes, allèles et mutations
Un gène est une portion d’ADN, située à un endroit précis (le locus) d’un chromosome, qui détermine un caractère héréditaire, le plus souvent en gouvernant la fabrication d’une protéine. L’information est portée par l’ordre des nucléotides, c’est-à-dire par la séquence. L’espèce humaine possède environ 20 000 gènes codant des protéines, répartis sur 23 paires de chromosomes.
Un même gène peut exister sous plusieurs versions, appelées allèles, qui diffèrent par quelques nucléotides. Les allèles naissent de mutations, modifications aléatoires de la séquence d’ADN, spontanées ou favorisées par des agents mutagènes (rayons UV, certaines substances chimiques). Une mutation survenue dans une cellule à l’origine des gamètes peut être transmise à la descendance.
Une information lue par tous les êtres vivants
Le code génétique est quasi universel : une même séquence d’ADN est lue de la même façon par une bactérie, une plante ou un être humain. C’est ce qui rend possible la transgenèse, par exemple faire fabriquer de l’insuline humaine par des bactéries qui ont reçu le gène correspondant. Cette universalité est aussi un argument fort en faveur d’une origine commune de tous les êtres vivants.
8 flashcards pour mémoriser
Essaie de répondre avant de retourner la carte.
ADN+
Acide désoxyribonucléique : molécule en double hélice, support de l’information génétique de tous les êtres vivants.
Les 4 bases de l’ADN+
Adénine (A), thymine (T), guanine (G) et cytosine (C).
Règle de complémentarité+
A s’apparie avec T, G s’apparie avec C.
Nucléotide+
Unité de l’ADN : un désoxyribose, un groupement phosphate et une base azotée.
Gène+
Portion d’ADN située à un locus précis d’un chromosome, qui détermine un caractère héréditaire.
Allèle+
Version d’un gène ; les allèles d’un même gène diffèrent par quelques nucléotides et naissent de mutations.
Double hélice (1953)+
Modèle proposé par Watson et Crick, grâce notamment aux clichés de diffraction de Rosalind Franklin.
Transgenèse+
Transfert d’un gène d’une espèce à une autre ; possible car l’ADN est lu de la même façon par tous les êtres vivants.
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